약물 COVID-19를 치료하기 위한 항바이러스 약물

약물 화이자와 머크는 승인을 위해 캐나다 보건부에 잠재적 치료제를 제출했다.

약물 복용

캐나다 화이자(Pfizer Canada)가 초기 COVID-19를 치료하기 위한 실험용 항바이러스
제를 캐나다 보건부에 제출했습니다.

캐나다 보건부의 COVID-19 약물 및 백신 애플리케이션 데이터베이스에 따르면 12월
1일에 접수된 제출 서류는 현재 “검토 중”입니다.

이번 조치는 화이자가 자사의 항바이러스제가 매우 유망해 보인다고 독립 전문가들이
임상 시험 중단을 권고했다고 발표한 지 거의 한 달 만에 나온 것이다.

머크가 제조한 또 다른 코로나19 치료용 항바이러스제가 8월 13일 캐나다 보건부에 제
출됐다. 아직까지 “검토중” 상태다.

전문가들은 백신 접종이 여전히 코로나19에 대한 일차적이고 가장 효과적인 방어책이
라고 강조하지만 감염된 사람들의 생명을 구하고 입원을 예방하기 위해 경구 약물의
가능성을 환영합니다. 지금까지 COVID-19 항바이러스제에 대해 알고 있는 내용은 다
음과 같습니다.

머크의 알약인 몰누피라비르(Molnupiravir)는 미국 식품의약국(FDA)의 전문가 자문단
이 FDA의 승인을 권고한 11월 30일 승인 절차의 초기 단계를 통과했다. 그러나 FDA와
질병통제예방센터(CDC) 모두 공식 승인이 필요합니다.

코로나 백신 약물

화이자(Pfizer)는 11월 16일 팍슬로비드(Paxlovid)라는 약품을 FDA에 제출했다.

머크와 화이자는 모두 경증에서 중등도의 증상을 보이는 COVID-19 초기 단계에 있고
중증 질환으로 악화되어 입원이 필요한 성인을 대상으로 합니다. 위험에 처한 사람들
은 고령이거나 비만, 당뇨병 또는 심장병과 같은 기저 질환이 있는 사람들을 포함할 수
있습니다.

임상 시험의 환자는 예방 접종을받지 않았습니다. 전문가들은 항바이러스제가 예방 접
종을 받았지만 돌발성 감염에 걸린 사람들에게 도움이 될 수 있는지 알아보려면 더 많
은 연구가 필요하다고 말합니다.

화이자의 임상 시험 예비 결과에 따르면 위약을 복용한 환자에 비해 약을 복용한 환자
의 입원과 사망을 합한 비율이 85~89% 감소했습니다.

증상 발현 후 3일 이내에 이 약을 복용하기 시작한 환자의 입원율은 89% 낮았다. 입원
또는 사망의 감소는 하루나 이틀 후(증상이 발생한 후 5일 이내) 복용한 사람들 사이에
서 약간 적었습니다(85%).

화이자의 항바이러스제를 복용한 사람은 아무도 죽지 않았다고 회사는 밝혔다.

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머크는 예비 임상 시험 결과에서 위약을 복용한 환자에 비해 입원율이 50% 감소했다
고 보고했다. 증상이 시작된 지 5일 이내에 약을 복용하기 시작한 환자들 사이에 있었
다.

업데이트된 데이터에 따르면 위약 그룹에서 9명의 사망이 나타났고, 몰누피라비르를
복용한 그룹에서 1명이 사망했습니다.

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Pfizer와 Merck의 임상시험은 모두 알약이 매우 효과적인 것으로 보였기 때문에 일찍
중단되었습니다. 두 연구 모두 동료 검토를 거치지 않았습니다.